緬甸貓有什么遺傳疾病?人有遺傳病，貓咪也有遺傳病，知道貓咪的遺傳病我們就需要更好的了解癥狀以及去預(yù)防。

　　一、肥厚性心臟病

　　【疾病簡(jiǎn)介】

　　心肌肥大(myocardiac hypertrophy，HCM)是心臟對(duì)血液動(dòng)力(hemodynamic)超負(fù)荷的適應(yīng)性反應(yīng)。它包括心肌細(xì)胞蛋白合成的增加、體積的增大和心肌纖維母細(xì)胞的增殖，在l979年得以統(tǒng)一病名為肥厚性心肌病。關(guān)于動(dòng)物的肥厚性心臟病，很早就有報(bào)道，關(guān)于貓心肌病主要癥狀之一的后大動(dòng)脈栓塞。早至1930 年至l966年已有詳盡報(bào)道。主要病變?yōu)樾募》屎?，左心室?nèi)腔變小，心室壁變硬，心肌伸縮性降低。故臨床中貓的心肌肥大較常見(jiàn)。

　　心肌肥厚是心臟對(duì)急、慢性血液動(dòng)力學(xué)超負(fù)荷的一種基本適應(yīng)反應(yīng)。心肌肥厚表型特征是由核內(nèi)基因表達(dá)模式?jīng)Q定的。不同刺激因素誘發(fā)的基因表達(dá)模式主要取決于它們啟動(dòng)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路。易發(fā)生品種為貓、小型犬如京巴、博美等。

　　心肌肥厚并非一種生理性的、良性的、適應(yīng)性的代償過(guò)程，而是一種可致心功能嚴(yán)重?fù)p害的病變過(guò)程。心機(jī)重構(gòu)，心室肥厚的發(fā)病機(jī)理是多方面的，其中局部與循環(huán)神經(jīng)內(nèi)分泌因素可能起了較大作用。肥厚性心肌病的特點(diǎn)是室間隔不勻稱肥厚，心肌細(xì)胞異常肥厚，排列方向紊亂以及收縮期二尖瓣向前移動(dòng)等。肥厚的心壁順應(yīng)性降低，致使心室充盈阻力增加。

　　【疾病癥狀】

　　患貓?jiān)缙诨蛟S不會(huì)有任何的癥狀，隨著病情發(fā)展，心衰竭的癥狀、及/或血栓性栓塞癥、或者突然死亡、急性發(fā)作的呼吸困難及昏睡、厭食、沉郁、不活潑、及不愿行動(dòng)。臨床癥狀可能包括以下任何一項(xiàng)：活性下降(嗜睡)，呼吸困難(呼吸困難)，呼吸急促(呼吸急促)，減少或無(wú)食欲(厭食)，嘔吐，姿勢(shì)(不愿躺下，前寬闊的腿姿態(tài))，暈厥(昏倒)和猝死。血栓性栓塞可能會(huì)引發(fā)突然的后肢癱瘓﹐并且不斷地因?yàn)樘弁炊?hào)叫。典型的5P癥狀：疼痛甚至嚎叫(Pain),輕癱(Paresis),粘膜蒼白 (Pallor)，后肢癱瘓無(wú)脈搏(Pulselessness)，體溫漂浮不定(Poikilothermy)，甚至由于心臟節(jié)律紊亂猝死。我們都不希望貓咪突然發(fā)生后肢癱瘓或者死亡之后才認(rèn)識(shí)心肌病。

　　心肌病是所有貓都有可能發(fā)生的疾病，目前認(rèn)為多數(shù)情況下心肌病病因不明，然而一些因素如病毒性疾病和遺傳基因突變被懷疑有致病可能，且中青年公貓似乎更常見(jiàn)。在人，大多數(shù)肥厚性心肌病都是基因突變所致;超過(guò)120個(gè)不同的基因突變已經(jīng)確定。有統(tǒng)計(jì)報(bào)告顯示英國(guó)短毛貓、美國(guó)短毛貓、異國(guó)短毛貓、蘇格蘭折耳貓、挪威森林貓、豹貓、波斯貓有遺傳發(fā)病傾向，但是緬因貓和布偶貓已經(jīng)確定存在導(dǎo)致肥厚性心肌病的突變基因，而且可以通過(guò)基因檢測(cè)來(lái)排查心肌病。

　　【點(diǎn)評(píng)】

　　這一種疾病，在出生時(shí)是不能察覺(jué)，是一種逐漸演進(jìn)的疾病。有些貓?jiān)谟棕垥r(shí)期發(fā)病死亡，但最普遍的情況是貓活了多年都沒(méi)有任何癥狀。如果由一位在這一個(gè)領(lǐng)域富有經(jīng)驗(yàn)和學(xué)識(shí)的獸醫(yī)，加上良好的器材，利用超聲波檢查，在大部分的情況下，雖然不是一定，都可以在貓三歲的時(shí)候診斷出有沒(méi)有患病，但有些患病的貓可以存活很長(zhǎng)的日子。沒(méi)有癥狀的貓，往往會(huì)嚴(yán)重心律失常突然死亡，或由于血液凝塊在后腿才知道是患了這種病。貓也可能發(fā)展成心機(jī)能不全。雖然可以利用藥物緩解癥狀，但不能治愈。

　　二、貓貓多囊腎病

　　【疾病簡(jiǎn)介】

　　多囊腎是一種緩慢發(fā)展的遺傳性腎病。在各種各樣的貓種中，多囊腎具有顯性遺傳的特點(diǎn)，一般而言，多囊腎陽(yáng)性的貓的幼仔有50%的幾率會(huì)遺傳上此病。主要遺傳長(zhǎng)毛貓，其中波斯貓已被證實(shí)為通過(guò)單一顯性遺傳基因遺傳給子代波斯貓，其它品種如喜馬拉雅貓、英國(guó)短毛貓、美國(guó)短毛貓、布偶貓、蘇格蘭折耳貓也多見(jiàn)報(bào)道。多囊性腎病是一種緩慢漸進(jìn)的，不可逆轉(zhuǎn)的，遺傳性的腎病。主要發(fā)生在波斯貓或與自由練習(xí)的貓。雖然這種病在三十年前就在獸醫(yī)文獻(xiàn)中出現(xiàn)，但是這種病的遺傳模式到近十年才為人們所了解。

　　【疾病癥狀】

　　貓的PKD 的臨床癥狀沒(méi)有什么特異性，它與其他原因的慢性腎衰相似。這些臨床癥狀包括嗜睡，食欲減退，厭食，過(guò)度飲水和排尿，體重減輕，偶爾嘔吐。

　　診斷：體格檢查和常規(guī)數(shù)據(jù)都不足以證實(shí)或駁倒PKD的早期診斷，因?yàn)槟I會(huì)保持其正常的大小和輪廓。隨著病情的發(fā)展，囊胞的體積增加，腎的體積開(kāi)始增大，這是體格檢查發(fā)現(xiàn)的。如果嚴(yán)重了，在某些嚴(yán)重的病例中，由于囊胞會(huì)突出腎的表面，引起輪廓變形，通過(guò)體格檢查就可以檢查的到。如果慢性腎功能衰竭繼續(xù)發(fā)展，通過(guò)血液檢測(cè)就可以檢查出來(lái)。但憑血液檢查并不能確定引起腎衰的就是PKD。

　　X射線可能會(huì)有用，也可能沒(méi)有用，這要取決于貓的年齡及疾病的發(fā)展程度，患有PKD 的貓年齡越大，腎的體積據(jù)越大，這樣就可以用X光檢測(cè)出來(lái)。在這種疾病的早期，腎的表面光滑。在晚一些腎的表面積就會(huì)出現(xiàn)不平整。靜脈注射染料可以使泌尿系統(tǒng)在X 光下更亮。這項(xiàng)檢測(cè)在病癥在早期沒(méi)有什么效果，但是在病情發(fā)展后，染料會(huì)使整個(gè)腎內(nèi)眾多的囊胞非常突出。

　　【點(diǎn)評(píng)】

　　目前為止，針對(duì)PKD還沒(méi)有特殊的療法。當(dāng)患者有PKDd貓發(fā)展到慢性腎衰竭，它的治療和其他原因引起的腎功能衰竭是類似的。疾病預(yù)防要求育種時(shí)，在波斯貓與波斯貓相關(guān)的品種的育種中清除PKD，貓的基因研究證實(shí)PKD 的致病基因是顯性常染色體，如果一只受影響的貓生育了一支正常的貓，幼子有一半的可能是受影響的。被診斷患有PKD 的貓不應(yīng)該在生育，如果貓的包囊是陽(yáng)性的，那它的父母及同胞及幼子都應(yīng)該進(jìn)行鑒定。那些攜帶致病基因的貓應(yīng)該被絕育，這樣它們就不回在生育了。培育波斯貓和預(yù)波斯貓有關(guān)品種的育種者應(yīng)該用基因檢測(cè)或超聲波檢測(cè)來(lái)確定它們的貓和幼子是否患有PKD。

　　三、視網(wǎng)膜萎縮癥

　　【疾病簡(jiǎn)介】

　　PRA為遺傳性疾病，本病致病基因在大多數(shù)貓種的遺傳方式是以隱性常染色體遺傳。帶有PRA疾病基因的犬只，會(huì)不斷傳遞致病基因至后代，但不會(huì)每一代均發(fā)病，可能隔數(shù)代才有貓只發(fā)病，所以有此疾病血統(tǒng)的貓只家族，要將此疾病及早發(fā)現(xiàn)避免配種散布相當(dāng)困難，尤其是在晚發(fā)性遺傳性視網(wǎng)膜退化癥的貓種，因?yàn)楫?dāng)貓只發(fā)病時(shí)已近中年，可能已配種多次，子孫已散布滿天下，除非貓只于年輕配種前及早接受DNA之檢測(cè)，了解是否帶有PRA之突變基因后才決定配種與否。

　　這種疾病是由于視網(wǎng)膜退化。隨著時(shí)間的流逝，貓將會(huì)完全失明。目前沒(méi)有治愈的方法，但如果貓是活在室內(nèi)，和如果家具不是經(jīng)常移動(dòng)和改變位置，甚至是失明的貓都可以適應(yīng)得很良好，并且可以長(zhǎng)壽。PRA 存在多種不同的病變，其一是顯性遺傳。另一種是隱性遺傳，還有一種是到目前為止沒(méi)有人知道是否可以遺傳。

　　【疾病癥狀】

　　在逐漸喪失視力的情況下貓還是能適應(yīng)的，且在習(xí)慣的環(huán)境下都無(wú)異狀。一旦家具重新安排或是處在不熟悉的環(huán)境中，失明所呈現(xiàn)的現(xiàn)象就更易突顯出來(lái)。跡象可能隨不同類型的PRA和病程進(jìn)展速率有所不同。但無(wú)論如何，PRA是沒(méi)有疼痛的而且從眼睛外表看來(lái)往往是正常的，也就是說(shuō)：沒(méi)有紅腫現(xiàn)象、大量淚液、或是斜視瞇眼。飼主可能會(huì)發(fā)現(xiàn)其性格上的改變，譬如不愿意上下樓梯或在黑暗走廊行走。這是夜盲癥的特性，而在白天視力并無(wú)問(wèn)題。隨著病情的發(fā)展，飼主可以從眼睛的后方看到瞳孔擴(kuò)張和反射光。因失明的進(jìn)展相當(dāng)緩慢，除非貓貓?zhí)幵诓皇煜さ沫h(huán)境下以及視力喪失更加明顯之前，飼主可能都不會(huì)注意到任何跡象。在某些貓貓中，眼球水晶體可能也變得不透明或蒙眬的。

　　 獸醫(yī)眼科醫(yī)師對(duì)貓進(jìn)行眼底鏡的詳細(xì)檢查眼底病變，有經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)師會(huì)了解視網(wǎng)膜退化之階段及前兆，并了解瞳孔神經(jīng)反射及視力狀況，再以眼科裂隙燈檢查是否有其它眼睛并發(fā)癥，而視網(wǎng)膜電波圖檢查是確診及早期診斷視網(wǎng)膜功能是否降低的最佳工具。由于此病為遺傳性缺陷，至今無(wú)有效的藥物治療方式，也不需盲目服藥或點(diǎn)藥。目前國(guó)外有研究其它療法，例如基因治療、神經(jīng)保護(hù)藥物及抗氧化物營(yíng)養(yǎng)錠之幫助等，適量補(bǔ)充抗氧化營(yíng)養(yǎng)為較無(wú)副作用之減緩?fù)嘶妮o助方式，就像人吃善存或銀寶善存營(yíng)養(yǎng)錠的目的類似，雖然無(wú)法直接治療疾病，但國(guó)外報(bào)告顯示抗氧化物可能減緩多種退化性疾病的退化速度，且較無(wú)藥物之副作用。

　　【點(diǎn)評(píng)】

　　在家中須注意失明貓的居家照顧要領(lǐng)，以幫助貓度過(guò)失明調(diào)適期、避免意外發(fā)生。PRA視網(wǎng)膜病變晚期，瞳孔變大發(fā)散、對(duì)光無(wú)收縮反射，瞳孔無(wú)法正常調(diào)節(jié)光線進(jìn)入眼內(nèi)的量，故需避免于日光強(qiáng)烈時(shí)外出，否則紫外光會(huì)加速造成視網(wǎng)膜及水晶體的氧化傷害及退化。對(duì)于好發(fā)貓種或家族其它成員中曾有PRA病史者，須定期或早期接受專業(yè)之眼科檢查。獸醫(yī)眼科醫(yī)師會(huì)進(jìn)行詳細(xì)檢查眼底病變，了解視網(wǎng)膜退化之階段，并了解瞳孔神經(jīng)反射及視力狀況，視網(wǎng)膜電波圖檢查是早期診斷視網(wǎng)膜退化的最佳工具。